Неинвазивные пренатальные тесты в медицинском центре «Медеор» в Челябинске
Для выявления наиболее распространенных хромосомных нарушений у плода применяют неинвазивные пренатальные ДНК тесты (НИПТы).
Около 1% всех детей рождаются с генетическими заболеваниями:
- Синдром Дауна
- Синдром Патау
- Синдром Эдвардса
- синдром Тернера
- синдром Клайнфельтера
- синдром Якобса
- синдром ХХХ
- Аномалии половых хромосом
- Микроделеционные синдромы
- X-сцепленные заболевания
- Аутосомно-рецессивные заболевания
- Аутосомно-доминантные заболевания
Неинвазивный пренатальный ДНК тест поможет выявить на ранних сроках беременности данные патологии.
Как это работает
Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода.
НИПТ сочетает новейшую технологию секвенирования следующего поколения с глубоким биоинформатическим анализом данных. В основе лежат только проверенные технологии, наиболее широко используемые в клинической практике во всем мире.
НИПТ обладает беспрецедентной точностью – более 99% для аутосомных анеуплоидий, а также дает больше информации о микроделеционных синдромах и моногенных заболеваниях по сравнению с другими неинвазивными методами тестирования – биохимическим скринингом и УЗИ.
Стоимость неинвазивных пренатальных тестов:
Цены на неинвазивные пренатальные тесты
Код услуги | Услуги | ₽ / Услуга |
---|---|---|
A12.05.006 | Неинвазивное определение резус-фактора плода | 6900 |
В03.016.004 | НИПТ базовый | 19000 |
В03.016.004 | НИПТ расширенная панель | 34000 |
В03.016.004 | НИПТ стандартная панель | 23000 |
В03.016.004 | НИПТ Т21 Неинвазивный пренатальный тест (синдром Дауна и оценка пола плода) | 16900 |
В03.016.004 | Определение пола плода. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери | 4000 |