
Генетические исследования в медицинском
центре «Медеор» в Челябинске
Вся информация о врождённых свойствах человека, которые условно передаются по наследству (а фактически образуются при комбинации генов мамы и папы) закодирована в молекулах дезоксирибонуклеиновой кислоты, сокращённо ДНК. ДНК находится абсолютно в каждой клетке организма, а участки, отвечающие за конкретное качество (цвет глаз, тип метаболизма, склонность к определённой болезни и т.д.) называются генами. Иногда под влиянием внешних факторов гены мутируют — это уже приобретённое свойство, которое может остаться только у этого человека, а может и передаться его детям.
Экспертиза, которой можно доверять
Современная генетика изучила уже огромное количество генов и имеет специальную базу, в которой обозначено, что какое свойство несёт каждый ген, и к чему может привести определённая их комбинация. При анализе вашей ДНК специалисты сравнивают полученный генный материал с этой базой. И благодаря подробным результатам теста врач сможет узнать много полезной информации, причём не только для удовлетворения праздного интереса, но и с целью сохранить здоровье.
Основная информация, которую дают генетические тесты, связана со здоровьем: риск развития какого-либо заболевания (в том числе и у будущего ребёнка), наличие возбудителя определённой болезни (в этом случае просто в физиологическом материале пациента ищут ДНК возбудителя), определение индивидуальной реакции на медпрепараты (для подбора самого эффективного лечения).
Эффективное лечение начинается с выявления и устранения причин развития заболевания. Иногда привычные анализы крови, УЗИ и прочие исследования не могут объяснить симптоматику. В этом случае стоит сделать ДНК-тест, возможно причина именно в наличии/отсутствии или мутации определённого гена.
В Медицинском центре «Медеор» проводятся следующие виды генетических исследований:
Цены на генетические исследования
Услуги (цены действительны на 01.01.2023 года) | ₽/Услуга |
---|---|
HLA-B27 ПЦР ДНК (выявление аллеля 27 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека) | 1720 |
Выделение ДНК из нестандартного образца | 4000 |
Дополнительный участник к анализу 20/26 маркеров | 5000 |
Дородовое установление отцовства (неинвазивное) | 48900 |
Обмен кальция | 950 |
Панель Факоматозы и наследственный рак | 35000 |
Профиль генетического исследования Агрегационные факторы системы свертывания крови (4 полиморфизма) | 2290 |
Профиль генетического исследования Комплекс: фолатный цикл, плазменные и агрегационные факторы | 5900 |
Профиль генетического исследования Лактазная недостаточность (1 полиморфизм) | 900 |
Профиль генетического исследования Обмен веществ (5 полиморфизмов) | 3630 |
Профиль генетического исследования Плазменные факторы системы свертывания крови (5 полиморфизмов) | 2250 |
Профиль генетического исследования Рак молочной железы и яичников (6 полиморфизмов) | 2890 |
Профиль генетического исследования Синдром Жильбера (1 полиморфизм) | 2150 |
Профиль генетического исследования Фолатный цикл (5 полиморфизмов) | 2150 |
Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (3 участника: отец+ мать+ребенок, один из родителей безус | 13800 |
Тест на отцовство/материнство 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать + ребенок) | 8700 |
Тест на родство 24 маркера (2 участника: братья/сестры/дедушки/бабушки/внуки/дяди/тети/племянники) | 14700 |
Тестирование X-хромосомы (2 участника: бабушка по отцу - внучка, сводные сестры по отцу) | 16700 |
Тестирование X-хромосомы по суду | 18900 |
Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу-внук, дядя (брат отца) - племянник, родные/сводные братья по | 13700 |
Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии по суду | 18900 |
Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2 | 35000 |