Генетические исследования в медицинском центре «Медеор» в Челябинске
Вся информация о врождённых свойствах человека, которые условно передаются по наследству (а фактически образуются при комбинации генов мамы и папы) закодирована в молекулах дезоксирибонуклеиновой кислоты, сокращённо ДНК. ДНК находится абсолютно в каждой клетке организма, а участки, отвечающие за конкретное качество (цвет глаз, тип метаболизма, склонность к определённой болезни и т.д.) называются генами. Иногда под влиянием внешних факторов гены мутируют — это уже приобретённое свойство, которое может остаться только у этого человека, а может и передаться его детям.
Экспертиза, которой можно доверять
Современная генетика изучила уже огромное количество генов и имеет специальную базу, в которой обозначено, что какое свойство несёт каждый ген, и к чему может привести определённая их комбинация. При анализе вашей ДНК специалисты сравнивают полученный генный материал с этой базой. И благодаря подробным результатам теста врач сможет узнать много полезной информации, причём не только для удовлетворения праздного интереса, но и с целью сохранить здоровье.
Основная информация, которую дают генетические тесты, связана со здоровьем: риск развития какого-либо заболевания (в том числе и у будущего ребёнка), наличие возбудителя определённой болезни (в этом случае просто в физиологическом материале пациента ищут ДНК возбудителя), определение индивидуальной реакции на медпрепараты (для подбора самого эффективного лечения).
Эффективное лечение начинается с выявления и устранения причин развития заболевания. Иногда привычные анализы крови, УЗИ и прочие исследования не могут объяснить симптоматику. В этом случае стоит сделать ДНК-тест, возможно причина именно в наличии/отсутствии или мутации определённого гена.
В Медицинском центре «Медеор» проводятся следующие виды генетических исследований:
Цены на генетические исследования
| Код услуги | Услуги | ₽ / Услуга |
|---|---|---|
| Профили генетических исследований | ||
| Профили генетических исследований нарушений обменных процессов | ||
| А12.30.012.009 | HLA-B27 ПЦР ДНК (выявление аллеля 27 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека) | 1720 |
| А27.30.057 | Генетическое исследование "Обмен кальция" | 950 |
| В03.032.003 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) в соскобе буккального эпителия | 900 |
| В03.032.003 | Профиль генетического исследования "Лактазная недостаточность" (1 полиморфизм) | 900 |
| А08.30.029.002 | Профиль генетического исследования "Синдром Жильбера" (1 полиморфизм) | 2150 |
| Профили генетических исследований опухолевых процессов | ||
| В03.006.004 | Панель "Факоматозы и наследственный рак" | 35000 |
| А08.30.029.002 | Профиль генетического исследования "Рак молочной железы и яичников" (6 полиморфизмов) | 2890 |
| А27.05.040 | Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов) | 1900 |
| В03.019.025 | Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2 | 35000 |
| Профили генетических исследований сердечно-сосудистой системы и системы свертывания крови | ||
| А27.05.006 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) в соскобе буккального эпителия | 2150 |
| А27.05.018 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) в соскобе буккального эпителия | 1900 |
| А08.30.029.002 | Профиль генетического исследования "Агрегационные факторы системы свертывания крови" (4 полиморфизма) | 2290 |
| А08.30.029.002 | Профиль генетического исследования "Комплекс: фолатный цикл, плазменные и агрегационные факторы" | 5900 |
| А08.30.029.002 | Профиль генетического исследования "Плазменные факторы системы свертывания крови" (5 полиморфизмов) | 2250 |
| А08.30.029.002 | Профиль генетического исследования "Фолатный цикл" (5 полиморфизмов) | 2150 |
| Установление родства | ||
| В03.045.038 | Выделение ДНК из нестандартного образца | 4000 |
| В03.045.038 | Дополнительный участник к анализу 20/26 маркеров | 5000 |
| В03.045.026 | Дородовое установление отцовства (неинвазивное) | 48900 |
| В03.045.026 | Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (3 участника: отец+ мать+ребенок, один из родителей безус | 13800 |
| В03.045.026 | Тест на отцовство/материнство 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать + ребенок) | 8700 |
| В03.045.038 | Тест на родство 24 маркера (2 участника: братья/сестры/дедушки/бабушки/внуки/дяди/тети/племянники) | 14700 |
| В03.045.038 | Тестирование X-хромосомы (2 участника: бабушка по отцу - внучка, сводные сестры по отцу) | 16700 |
| В03.045.038 | Тестирование X-хромосомы по суду | 18900 |
| В03.045.038 | Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу-внук, дядя (брат отца) - племянник, родные/сводные братья по | 13700 |
| В03.045.038 | Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии по суду | 18900 |
Площадь медицинского центра
Этажей
Парковочных мест
Специалистов, работающих в центре
Фотографии нашего центра
Оборудован специализированными палатами, с функциональными кроватями с электроприводами и повышенной грузоподъемностью, с отдельным санузлом телевизором и блоком вызова персонала.
